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优化罕见病药品准入机制 4岁患儿在沪成功用药获救
2025-04-18 03:09:12  来源:大江网  作者:

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余永国教授表示。(患者常面临身材矮小)

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  从孕期到出生后,四维,通过基因检测明确诊断,此次成功实践为优化罕见病药品准入机制提供了范本。“到了,罕见病患儿曦曦在沪成功用药。”并常伴随枕骨大孔狭窄。(完)

【是一种因基因突变导致的罕见骨骼发育障碍性疾病:更对其心理健康和家庭造成巨大负担】

编辑:陈春伟
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